細(xì)胞名稱:DC2.4 小鼠樹突狀細(xì)胞培養(yǎng)說明書
貨號(hào):WS20099(種屬鑒定)
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹
DC2.4是通過用表達(dá)鼠粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞CSF (GM-CSF)和myc和raf癌基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)C57BL/6小鼠的骨髓分離物而產(chǎn)生的永生化鼠樹突細(xì)胞。DC2.4表現(xiàn)出樹突細(xì)胞的特征,包括細(xì)胞形態(tài)和樹突細(xì)胞特異性標(biāo)記的表達(dá),以及吞噬和呈遞MHC類和II類分子上的外源性抗原的能力。樹突細(xì)胞(DC)是免疫系統(tǒng)的抗原呈遞細(xì)胞,在大多數(shù)組織中發(fā)現(xiàn),特別是那些與外部環(huán)境接觸的組織(例如,皮膚和鼻、肺、胃和腸的內(nèi)層)。最早于1973年描述,樹突狀細(xì)胞的主要功能之一是吞噬外來病原體,并將加工后的抗原呈遞至幼稚T細(xì)胞,以調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫反應(yīng)。樹突狀細(xì)胞還表達(dá)Toll樣受體,并幫助調(diào)節(jié)先天免疫反應(yīng)。盡管它們分布在大多數(shù)組織中,但DC在體內(nèi)數(shù)量很少,并且在體外難以維持。這些困難限制了樹突細(xì)胞的研究。
一、細(xì)胞特性
1) 來源: C57BL/6小鼠 骨髓
2) 形態(tài):上皮樣 貼壁和貼壁不牢(半貼壁半懸浮)混合生長
3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途:僅供科研使用。
二、運(yùn)輸和保存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
三、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備
1)準(zhǔn)備RPMI 1640(推薦WS-P-0001)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;添加10ng/mL murine GM-CSF;雙抗,1%。
血清我們推薦FBS500-WP-002
注:具體培養(yǎng)方式以隨貨說明書為準(zhǔn)?。。?!
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
四、傳代方法
收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(最好是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。
(一)如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加0.7-1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,用力拍打瓶壁,期間每隔 5-10s放到顯微鏡下觀察,直至50-70%的細(xì)胞脫落后,加入2ml 以上wan全培養(yǎng)基中止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加wan全培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明,收到細(xì)胞后的第一次傳代一般是一傳二。
注:
1、觀察細(xì)胞最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。
4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請及時(shí)與我們聯(lián)系。
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