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一、單細菌污染?1.檢查操作人員的無菌操作技術;2.檢查相關培養(yǎng)基與試劑是否為操作者個人專用;3.檢查操作者的清潔情況:(a)培養(yǎng)操作前后是否洗手;(b)是否更換實驗服;(c)是否扎好頭發(fā);4、進行細胞培養(yǎng)時是否嚴格按照無菌要求佩戴實驗服具(包括實驗服、口罩、防塵帽、手套等);5、若污染反復出現(xiàn),問題往往出自使用試劑,需立即進行檢查。二、支原體污染怎么辦?1、與其他操作者一起檢查支原體污染,確認篩選步驟是否具有可操作性;2、確認使用的血清是否為嚴格過濾,確保其質量;3、外來細...
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近年來,惡性腫瘤(癌癥)已經(jīng)成為嚴重威脅中國人群健康的主要公共衛(wèi)生問題之一。為什么癌癥容易復發(fā),很難治愈呢?因為絕大部分抗腫瘤藥物,最終都逃不過腫瘤細胞產(chǎn)生耐藥性的命運,導致癌癥繼續(xù)發(fā)展。對于腫瘤細胞耐藥的產(chǎn)生原因仍然處在研究之中,如何改善腫瘤細胞對化療藥物耐藥依然是目前研究的熱點和難點。什么是耐藥性?化療是治療惡性腫瘤的方法中有效的手段之一,指用化學藥物的方法殺死腫瘤細胞。常用的藥物包括細胞增殖的抑制劑、DNA損傷修復途徑的抑制劑,如阿霉素(adriamycin)、紫杉醇(...
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8月1日至9月30日,WinSera優(yōu)等胎牛血清的優(yōu)惠來襲,一次性購買多瓶有好禮相送,歡迎大家選購?;顒釉斍檎埪?lián)系千舍銷售~~胎牛血清的常見問題Q血清應該如何保存,可以存放多久?A:血清可長期儲存于-20℃冰箱中。倘若把血清存放在4℃冰箱,請不要超過一個月。如果一次性無法用完一瓶血清,建議將血清無菌條件下分裝并儲存于-20℃,避免反復凍融。Q如何正確地解凍血清?A:采用逐步解凍法,將血清從-20℃冰箱轉入4℃冰箱融解,隨后分裝。切忌直接將血清從-20℃冰箱轉移至室溫解凍,這樣...
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血清保存方法1.如何保存血清?血清應該在-20℃保存。如果一次無法用完一瓶,應該無菌分裝后冷凍保存。注意避免反復凍融。2.為什么儲存在冰箱中的血清會出現(xiàn)沉淀?有些胎牛血清產(chǎn)品沒有預老化,儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應該不會影響血清的質量。推薦在-20℃儲存胎牛血清,避免反復凍融。凍融方法正確解凍方法:將血清首先置于冰箱2-8℃中12-24小時,使之緩慢部分溶解,然后再放在室溫下使之全溶。注...
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胎牛血清與新生牛血清、小牛血清區(qū)別1.血清類別牛血清類別胎齡胎牛血清(FBS)胎兒(母牛懷孕3-8個月)新生牛血清(NCS)出生10日內(nèi)小牛血清(BCS)16-22周供體血清成年牛2.采血方式不同胎牛血清:母牛懷孕3-8個月時,采用剖腹心臟密閉穿刺取血新生牛血清、小牛血清、供體牛血清:分別是取自新生牛(小牛)、成牛的血3.血清成分不同胎牛血清還未接觸外界,血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少;促細胞生長因子、促帖附因子、激素及其他活性物質等組分也不同于其他幾類血清4....
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胎牛血清是細胞培養(yǎng)中常用需要的添加培養(yǎng)基。它營養(yǎng)豐富,大約含有三四百種不同成分,具有基礎培養(yǎng)基所不具備的營養(yǎng)因子。一、在細胞培養(yǎng)過程中胎牛血清的好處胎牛血清給細胞提供的益處主要體現(xiàn)在6個方面:1、提供細胞生長所需的天然激素或天然的生長因子。2、提供天然的結合蛋白,能識別氨基酸、脂質、金屬離子和激素等,能結合并調(diào)節(jié)它們的活性。已知清蛋白(albumin)即具有上述功能,并對細胞代謝、生物合成、增殖和存活具有潛在的影響。又如胎牛血清中富含胎球蛋白(Fetuin),具有多個鈣離子結...
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對于細胞培養(yǎng)而言,胎牛血清的重要性不言而喻。胎牛血清既是讓細胞快樂成長的需要營養(yǎng)物,又是可能導致細胞死亡的“原因”。辛苦養(yǎng)起來的細胞可能因為胎牛血清用錯而一切歸零……那么胎牛血清作為細胞培養(yǎng)最關鍵的原料之一,胎牛血清的質量直接決定培養(yǎng)細胞的成敗,千舍生物為各科研人員推薦以下幾款血清:一、干細胞專用胎牛血清(低內(nèi)毒素FBS500-WE-002(ES))千舍生物嚴格控制胎牛血清的來源,做好檢驗檢疫與溯源等工作,心臟穿刺采血低溫分離,3次0.1μm無菌過濾,內(nèi)毒素≤3EU/ml,可...
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原理:當待測細胞懸液中細胞均勻分布時,通過測定一定體積懸液中的細胞的數(shù)目即可換算出每mL細胞懸液中的細胞數(shù)量。操作步驟:1.將計數(shù)板及蓋玻片擦拭干凈,并將蓋玻片蓋在計數(shù)板上;2.輕輕吹打細胞懸液,使細胞均勻分布;吸出少許細胞懸液滴在細胞入口,使細胞懸液充滿蓋玻片和計數(shù)板之間,靜置1-2min,使細胞沉降;注意蓋玻片下不要有氣泡,也避免細胞懸液進入旁邊的槽中;3.在顯微鏡下對A/B/C/D四個大格內(nèi)的細胞進行計數(shù),壓在大格四周邊線上的細胞只計數(shù)壓在2條邊線上的細胞(如右側和下方...
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